首次人体试验确定NMN是安全的

概述

2019年11月，首个NMN的人体研究结果公布。该研究在日本庆应义塾大学医学院临床试验室进行，共纳入10名年龄在40至60岁之间的健康日本男性样本。受试者接受单剂量100、250或500毫克的NMN胶囊。最终在样本组中，没有出现不良反应，试验能够确定NMN在人体中的普遍安全性。

该研究通过分析受试者各自的心率、血压、血氧饱和度、体温、神经系统反应和代谢反应，通过血液和尿液样本来测量受试者对NMN的反应。在所有受试者中，在所有剂量水平下，NMN都被有效代谢，没有发现不良反应。与另一种NAD+前体--烟酰胺(NAM)不同，大剂量服用NMN不会引起任何形式的恶心或潮红。NMN也没有引起任何肝毒性，即化学驱动的肝脏损伤，而据报道，尼古丁胺（NAM）会引起这种损伤。

正如研究中所说："单次口服MN在健康男性中是安全和有效代谢的，没有引起任何显著的有害作用。因此，发现口服给药NMN是可行的，牵涉到一种潜在的治疗策略，以减轻人类衰老相关疾病。

接下来的步骤 进一步研究

随着口服NMN的总体安全性得到确立，目前正在进行并将继续进行更有力的测试，以进一步评估NMN的有效性和安全性。这些新的研究通过研究更多样化的样本组、更大的样本量、更高剂量的NMN治疗、新的KPI等，在更稳健的层面上测试NMN的安全性和有效性。

报告全文：jstage.jst.go.jp/article/endocrj/67/2/67_EJ19-0313/_pdf/-char/en

参考文献: Irie, J., Inagaki, E., Fujita, M., Nakaya, H., Mitsuishi, M., Yamaguchi, S., . . . Itoh, H. (2020). Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocrine Journal, 67(2), 153-160. doi:10.1507/endocrj.ej19-0313